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Intermedi 1-Fluoro-5-metossi-2-metil-4-nitrobenzene per blocchi di custruzzione moleculare critici
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Intermedi 1-Fluoro-5-metossi-2-metil-4-nitrobenzene per blocchi di custruzzione moleculare critici

CAS:314298-13-0

Purità di u pruduttu: 98% Aspettu: Solidu giallu

Nome di u produttu: 1-Fluoro-5-metossi-2-metil-4-nitrobenzene | Bloccu di custruzzione farmaceutica d'alta purezza

1-Fluoro-5-metossi-2-metil-4-nitrobenzene hè un derivatu di benzene multifunzionale di altu valore, ingegnerizatu per a ricerca farmaceutica avanzata è a sintesi organica. Stu cumpostu presenta un schema di sustituzione strategicu cù gruppi fluoru, metossi, metilu è nitru, chì ne face un elementu custitutivu moleculare eccezziunalmente versatile.

A so struttura unica hè cruciale per a custruzzione di molecule cumplesse, in particulare in u sviluppu di ingredienti farmaceutichi attivi (API) è agrochimichi. A presenza di siti reattivi permette una funziunalizazione ulteriore precisa, cum'è a sustituzione aromatica nucleofila di u fluoru o a riduzione di u gruppu nitru. Questu permette à i chimichi medicinali di esplorà in modu efficiente e relazioni struttura-attività (SAR) è di creà diverse biblioteche di cumposti.

Furnitu cù un cuntrollu di qualità rigorosu, garantisce a purezza è a cunsistenza necessarie per l'applicazioni critiche di R&S, accelerendu a vostra pipeline di scuperta di farmaci.

    1-Fluoro-5-metossi-2-metil-4-nitrobenzene - Un sintone versatile per una sintesi esigente

    CAS : 314298-13-0

    Formula moleculare:C₈H₈FNO₃

    Purezza:≥97% (HPLC)

    1-Fluoro-5-metossi-2-metil-4-nitrobenzene hè un intermediu chimicu di prima qualità cuncipitu per risponde à e rigorose esigenze di a scuperta muderna di farmaci. A so impalcatura moleculare attentamente ingegnerizzata serve cum'è una petra angulare in a chimica medicinale, furnendu parechji vettori per a mudificazione chimica.

    Caratteristiche è applicazioni principali:

    Cuncepimentu Moleculare Strategicu:I gruppi nitro è fluoru chì attraenu elettroni, cumminati cù i gruppi metossi è metili chì donanu elettroni, creanu un ambiente elettronicu unicu. Questu rende u compostu assai ricettivu à e reazioni regioselettive, una pruprietà critica per una sintesi efficiente.

    Reattività multifunzionale:L'atomu di fluoru hè un eccellente gruppu partente per a sustituzione aromatica nucleofila (SNAr), chì permette l'introduzione di amine, alcossidi è altri nucleofili. Simultaneamente, u gruppu nitru pò esse facilmente riduttu à una amina, trasfurmendulu in un preziosu derivatu di anilina per a custruzione di ammidi, uree o sistemi eterociclichi cum'è i benzimidazoli.

    Applicazioni critiche di R&S:Questu elementu custitutivu hè indispensabile per a sintesi di biblioteche di novi cumposti in a ricerca farmaceutica è agrochimica. Hè particularmente preziosu per a creazione di analoghi cù una putenziale attività biologica, facilitendu studii cruciali di a relazione struttura-attività (SAR).

    Facemu in modu chì ogni lottu sia analizatu meticulosamente per guarantisce una purezza superiore è una cunsistenza da lottu à lottu, dendu à a vostra ricerca strumenti chimichi affidabili è performanti. Cuntattate a nostra squadra di vendita tecnica per richieste di sintesi persunalizate è dati di supportu cumpleti.

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